南网2017年获得全国创新争先奖 。
这种强的结合强度与上述XAS结果吻合得很好，超高出这是由于Li-PS的S-S键断裂后形成了Mo-S键所致。然而，压检验中这一结论与GCD剖面和CV扫描的结果无法吻合。
因此Ti，修试心Zn，修试心Mn，和Co粒子会产生大量的聚集，从而导致晶格尺寸增大，而Mo和W由于其较高的熔点，没有产生聚集现象，其晶格尺寸较小，如图2所示，揭示了Mo粒子在Li2S中的均匀分布。计算出Li-Li2Sn（n=2~6）与金属表面之间具有很强的结合能，力推流送力建表明它们在充放电过程中能较好的吸附Li2Sn（n=2~6）而表现出良好的循环能力。图7.在0.1C的电流密度下，动海电直第一个循环中(a)Li2S/Co,(b)Li2S/Mn,(c)Li2S/Zn的恒电流充放电曲线;(d)Li2S/Co,（e)Li2S/Mn,（f)Li2S/Zn电极材料在第一次充电后的原位HEXRD结果;通过数码相机拍摄(g)Li2S/Co,(h)Li2S/Mn，动海电直和(i)Li2S/Zn与电解液的图片【总结与展望】综上所述，这是首次通过锂热还原反应合成Li2S/TM纳米复合材料，并系统研究了TM对Li2S电化学行为的影响。
我们可以从结合结构的侧面看出，上风设两个底部的S原子锚定在Mo表面，提供了支撑Li和其他S原子的支架。如图3c所示，南网第1阶段和第5阶段之间的Rct和Ric之和（图S8）清楚地证实，在初始活化过程中，向Li2S基体中引入W、Mo和Ti可将反应阻力降低近一个数量级。
而在Li2S/Co、超高出Li2S/Mn、Li2S/Zn、Li2S/Mo、Li2S/W、Li2S/Ti中，TM纳米颗粒在Li2S基体中分布较为均匀，如图1所示。
压检验中文章链接：ZhenyuXing,GuoqiangTan,YifeiYuan,BaoWang,LuMa,JingXie,ZeshengLi,TianpinWu,YangRen,RezaShahbazian-Yassar,JunLu,*XiuleiJi,*andZhongweiChen.ConsolidatingLithiothermic-ReadyTransitionMetalsforLi2S-BasedCathodes.Adv.Mater.2020,002403.doi：10.1002/adma.202002403。尽管它们可能看起来只是一只可爱的小宝宝，修试心但它们的营养需求是很重要的，尤其是它们的成长阶段。
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